音箱CE认证费用

      音箱若是出口到欧盟是需要做CE认证的。任何的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此音箱CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区市场的通行证。

　　音箱CE认证不符的后果

　　产品不能依法供应欧盟市场;

　　以前投放在市场的产品，不能收回;

　　可能导致产品的扣押和(或)罚款。

　　音箱CE认证费用

　　CE认证费用的主因

　　CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

　　音箱CE认证费用与产品指令

　　一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令.因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

　　EMC和LVD具体含义

　　EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证.

　　EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;

　　LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive,

　　LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间，直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而言，低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线，以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。

　　LVD低电压指令73/23/EEC

　　在1973年，欧洲共同体制定&通过了低电压指令(Council Directive 73/23/EEC, Low Voltage Directive) 简称LVD; 又于1993年加上附件

　　(Amendment)93/68/EEC, 并将施行日期延长至1995年1月1日。指令规定所有电器产品在额定范围内列入受控制，必须遵守该指令之条款，该指令在1997年1月1日正式强制施行。

　　额定电压在50V – 1000 Vac 或 75 – 1500Vdc 的电气产品都应符合LVD低电压指令。

　　EMC电磁兼容指令89/336/EEC

　　在1989年五月三日，欧洲共同体制定&通过了电磁兼容指令(Council Directive 89/336/EEC, Electromagnetic Compactity Directive) 简称EMC指令; 又于1991, 1992, 1993年多次修订。修订版作为附属指令91/263/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC。该指令规定，所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求，按相关EN标准进行测试并保留报告

　　机械CE认证费用

　　根据产品判断做认证时使用的标准，涉及到的评估测试不一样，需要的费用也就不一样。认证工程师需要先判断产品是否属于危险机械范围，危险机械的CE认证需要申请欧盟公告机构颁发证书，要求和费用都比普通的高。

　　CE认证时间

　　国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求

　　CE认证范围及部分指令

　　建筑材料的噪音和建造房屋时的噪音89/106/EEC

　　声学98/37/EC

　　声学89/686/EEC

　　声学89/106/EEC

　　活动的植入医疗设备- CEN- 90/385/EEC

　　粘合剂89/106/EEC

　　先进的制造业技术98/37/EC

　　聚合物89/106/EEC

　　航空地面支援设备98/37/EC

　　报警系统73/23/EEC

　　报警系统89/336/EEC

　　铝和铝合金89/106/EEC

　　铝和铝合金97/23/EC

　　铝和铝合金87/404/EEC

　　保护类型器械n- 94/9/EC

　　家用器具耦合装置73/23/EEC

　　喷雾化式燃油器和零件- 作用- 安全- 测试的98/37/EC

　　音像、录影和多媒体设备73/23/EEC

　　家用遥控设备89/336/EEC

　　家用遥控设备73/23/EEC

　　家用遥控设备97/23/EC

　　包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具73/23/EEC

　　包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具98/79/EC

　　对于人造界面、标记和证明的基础和安全原则73/23/EEC

　　医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 93/42/EEC

　　医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 90/385/EEC

　　锅炉用气体燃料92/42/EEC

　　锅炉用油和固体燃料92/42/EEC

　　针对广播, 电视, 音像的方针

　　电缆管理73/23/EEC

　　有线网的电视信号、声音信号和交互式服务73/23/EEC

　　有线网的电视信号、声音信号和交互式服务89/336/EEC

　　连接器、装置和它们的接口89/106/EEC

　　水泥和建筑物石灰89/106/EEC

　　CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体90/385/EEC

　　CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体93/42/EEC

　　CEN/CENELEC 联合工作团体现行的可移植的医疗设备90/385/EEC

　　使用气体燃料的中央系统暖气锅炉90/396/EEC

　　离心机- 安全要求98/37/EC

　　陶瓷砖89/106/EEC

　　链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全00/9/EC

　　链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全98/37/EC

　　链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全95/16/EC

　　临床研究和医学装置93/42/EEC

　　烟囱89/106/EEC

　　家庭用开关和类似设备和相似的器具73/23/EEC

　　家庭用开关和类似设备和相似的器具89/336/EEC

　　医疗设备的临床90/385/EEC

　　医疗设备的临床93/42/EEC

　　通信, 信号处理和处理系统89/336/EEC

　　压缩机- 安全要求98/37/EC

　　CE认证与欧盟指令

　　欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。